Norme internationale
ISO 17822:2020
Systèmes d'essai pour diagnostic in vitro — Modes opératoires d'examen in vitro qualitatifs fondés sur l'acide nucléique pour la détection et l'identification d'agents pathogènes microbiens — Guide pratique sur la qualité dans les laboratoires
Numéro de référence
ISO 17822:2020
Edition 1
2020-11
© ISO 2024
Norme internationale
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Indisponible en français
Publiée (Edition 1, 2020)

ISO 17822:2020

Format
Langue
CHF 173
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Résumé

This document describes the particular clinical laboratory practice requirements to ensure the quality of detection, identification and quantification of microbial pathogens using nucleic acid amplification tests (NAAT).

It is intended for use by laboratories that develop, and/or implement and use, or perform NAAT for medical, research or health-related purposes. This document does not apply to the development of in vitro diagnostic (IVD) medical devices by manufacturers. However, it does include verification and validation of such devices and/or the corresponding processes when implemented and used by the laboratories.

Informations générales

  • État actuel
     : Publiée
    Date de publication
     : 2020-11
    Version corrigée (en)
     : 2020-12
    Stade
    : Norme internationale publiée [60.60]
  • Edition
     : 1
  • Comité technique :
    ISO/TC 212
    ICS :
    11.100.01 
  • RSS mises à jour

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