État actuel : Annulée

Cette norme a été révisée par ISO 16672:2020

Résumé

L'ISO 16672:2015 s'applique aux produits de tamponnement endoculaires, un groupe d'implants non solides utilisés en ophtalmologie pour mettre à plat et repositionner une rétine décollée sur la choroïde, ou pour tamponner la rétine.

Tout en tenant compte de la sécurité et de l'efficacité des produits de tamponnement endoculaires, l'ISO 16672:2015 définit les exigences relatives à leurs performances attendues, à leurs données de conception, à une évaluation préclinique et clinique, à la stérilisation, au conditionnement du produit, à son étiquetage et aux informations fournies par le fabricant.

Informations générales

  • État actuel
     : Annulée
    Date de publication
     : 2015-08
    Stade
    : Annulation de la Norme internationale [95.99]
  • Edition
     : 2
    Nombre de pages
     : 14
  • Comité technique :
    ISO/TC 172/SC 7
    ICS :
    11.040.70 
  • RSS mises à jour

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