Résumé
ISO 10993-16:2017 énonce les principes de conception et de mise en ?uvre des études toxicocinétiques relatives aux dispositifs médicaux. L'Annexe A décrit les considérations relatives à l'inclusion d'études toxicocinétiques dans l'évaluation biologique des dispositifs médicaux.
Informations générales
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État actuel: PubliéeDate de publication: 2017-05Stade: Norme internationale à réviser [90.92]
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Edition: 3Nombre de pages: 14
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Comité technique :ISO/TC 194ICS :11.100.20
- RSS mises à jour
Cycle de vie
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Précédemment
AnnuléeISO 10993-16:2010
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Actuellement
PubliéeISO 10993-16:2017
Les normes ISO sont réexaminées tous les cinq ans
Stade: 90.92 (Sera révisée) -
Sera remplacée par
ProjetISO/WD 10993-16