недоступно на русском языке

Тезис

 Preview

This document specifies the general requirements for, and offers guidance on, processes, programs and procedures for development, validation and routine control of aseptic processing of health care products.

This document includes requirements and guidance relative to the overall topic of aseptic processing.

Specific requirements and guidance on various specialized processes and methods related to sterilizing filtration, lyophilization, clean-in place (CIP) technologies, sterilization in place (SIP) and isolator systems are given in the other parts of the ISO 13408 series.


Общая информация 

  • Текущий статус
     : Опубликовано
    Дата публикации
     : 2023-08
  • Версия
     : 3
  • Технический комитет
     : ISO/TC 198 Sterilization of health care products
  • ICS
     :
    11.080.01 Sterilization and disinfection in general

Приобрести данный стандарт

Формат Язык
PDF + ePub
Бумажный
  • CHF187

Жизненный цикл

Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)

  2. Интернет-магазин
  3. Каталог стандартов
  4. ТК
  5. ISO/TC 198
  6. ISO 13408-1:2023